Nos actions en bref !

WE Rencontre 2021 (demi effectif covid…)

L’association reste une petite association, oscillant entre 50 et 100 adhérents, sans salarié, animée par une dizaine de bénévoles.
Malgré ces petits moyens, elle prends en charge :

  • une réunion annuelle nationale des personnes atteintes et leur famille, de 48h sur 3 jours, pendant les vacances de la Toussaint, regroupant une centaine de participants, avec des échanges, des conférences et des témoignages,
  • la publication du site de l’association : www.arthrogrypose.fr, (en 2006, refondu en 2022)
  • la publication de deux livrets pour enfants et pour adultes, ainsi qu’une bande dessinée,
  • la réalisation du documentaire « Vivre Avec l’Arthrogrypose » (en 2015),
  • l’organisation d’un Conseil Scientifique annuel, depuis 2008, avec la participation déterminante du Centre de référence,
  • l’édition de gazettes depuis 2010, regroupant articles et témoignages autour de la gazette,
  • une bibliothèque de livres autour de l’arthrogrypose et du handicap,
  • une médiathèque de documentaires, conférences et témoignages concernant l’arthrogrypose,
  • une cellule de contact pour répondre aux questions,
  • une cellule de recherche de dons, pour financer l’association,
  • une mailing liste pour échanger les messages d’amitiés…

Envie de vous engager ? Envie d’en profiter ? Rejoignez-nous !